Síndrome de Transfusió Fetus Fetal

Diagnòstic de la Síndrome de Transfusió Fetus Fetal

Temps de lectura: 1 min

El diagnòstic de la síndrome de transfusió fetus fetal es realitza mitjançant ecografia. El fetus donant té poc líquid amniòtic (oligohidramni) en el seu sac i no és possible veure-li la bufeta o es veu molt petita, perquè gairebé no produeix orina. En contrast, el receptor acostuma a presentar una gran quantitat de líquid amniòtic a la seva bossa (polihidramni) i una bufeta molt distesa, ja que presenta un augment de la producció d'orina.

De vegades s'observa una discordança en la grandària i pes estimat de tots dos fetus, sent el receptor, més gran que el donant, però aquest, no és un criteri per se per considerar el diagnòstic.

Els criteris necessaris per establir el diagnòstic són dos:

Embrión con bolsa grande

Polihidramni en el sac del fetus receptor. Es considera polihidramni quan existeix una columna màxima vertical de líquid amniòtic superior a 8 cm.

embrión con bolsa muy pequeña

Oligohidramni en el sac del donant. El oligohidramni es defineix com una columna màxima vertical de líquid amniòtic inferior a 2 cm.

Informació documentada per:

Mar Bennasar
María Marí

Publicat: 20 de febrer de 2018
Actualitzat: 20 de febrer de 2018

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure't!

Comprova la teva safata d'entrada, rebràs un e-mail de confirmació.

Hi ha hagut un error i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.