Causes i factors de risc de l'Esclerosi Múltiple

Temps de lectura: 3 min

L'esclerosi múltiple és una malaltia de causa desconeguda en què, probablement, un factor ambiental indueix una resposta immune anormal en una persona genèticament predisposada.

El sistema immune reconeix com estranya una proteïna del propi pacient, cosa que destrueix la mielina (substància greixosa que recobreix i protegeix les fibres nervioses del cervell i la medul·la espinal), els oligodendròcits i, de forma secundària, les fibres nervioses (axons).

Factors de risc de l'Esclerosi Múltiple

El perquè es desencadenen els canvis immunològics que acaben produint l'esclerosi múltiple no són, encara, totalment compresos. Sí que s'ha demostrat que ha d'haver-hi una conjunció entre factors genètics i ambientals perquè es produeixi la malaltia.

Factors ambientals en l'Esclerosi Múltiple

Globus terraqüi

Gradient nord-sud. Quan més allunyat de l'equador, major freqüència.  Les persones de raça blanca, en especial aquelles que tenen avantpassats del nord d'Europa, tenen major risc que les persones amb ascendència asiàtica, africana o indígena.

parella amb equipatge de viatge

En persones immigrants, la freqüència de presentació difereix de la dels seus progenitors.  Si una persona emigra abans de complir 15 anys d'un país amb baixa freqüència a un altre d'alta freqüència, el risc és el mateix que té la població autòctona.

Vitamina D

Nivells alts de vitamina D i llum solar.

Virus

Infeccions víriques. Diversos estudis epidemiològics associen el virus  d'Epstein-Barr, que provoca la mononucleosi infecciosa, amb l'esclerosi múltiple.

Tabac

TABAC. Es relaciona amb el risc de desenvolupar-la, i amb l'aparició més precoç de la forma secundària progressiva de la malaltia.

Factors genètics en l'Esclerosi Múltiple

L'esclerosi múltiple no es hereditària, però existeix una certa predisposició genètica. Per a la població en general sense familiars afectats, el risc és d'1 cas per cada 1.000 habitants; per a familiars de primer grau d'una persona afectada ja sigui fill, germà o  bessons no idèntics, el risc és de 2,5 a 5 casos per cada 100 habitants i, en el cas d'ambdós pares afectats, baixa a 20 per cada 100 habitants.

Informació documentada per:
Ana HernandoInfermera — Servei de NeurologiaAlbert SaizNeuròleg — Servei de Neurologia

Publicat: 20 de febrer de 2018
Actualitzat: 20 de febrer de 2018

Subscriu-te

Rep informació cada cop que aquest contingut s'actualitzi.

Gràcies per subscriure't!

Comprova la teva safata d'entrada, rebràs un e-mail de confirmació.

Hi ha hagut un error i no hem pogut enviar les teves dades, si us plau, torna a intentar-ho més tard.